伴性遗传病可以通过基因检测进行筛查。
伴性遗传病是受性染色体上的基因控制的,而基因检测能够直接检测相关基因是否存在异常,从而诊断是否患有伴性遗传病。
除了基因检测外,对于某些特定的伴性遗传病,还可以通过家族调查、临床症状观察以及实验室检查等手段进行初步筛查。
在进行伴性遗传病的筛查时,应注意保护个人隐私,并确保所获得的信息真实可靠,以避免误诊或漏诊。同时,在整个过程中应保持良好的心态,积极配合医生的指导和建议。
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