单基因遗传病是伴性遗传吗

单基因遗传病可能是伴性遗传，也可能不是伴性遗传，而是隔代遗传或者伴性遗传。在遗传病的诊断和治疗中，虽然单基因遗传病比较常见，但并不局限于单基因遗传病，很多疾病也可能是多基因遗传。

1、遗传性肾病：单基因遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病，如果父亲、母亲患有红绿色盲症或者血友病，则子女患有此病的几率比较大，但单基因遗传病也可能是隔代遗传。此外，如果子女的直系亲属中有人患有单基因遗传病，则下一代也可能会出现单基因遗传病;

2、抗维生素D缺乏性佝偻病：是由于患者体内维生素D缺乏，导致钙磷代谢紊乱，而引起的慢性营养性疾病。单基因遗传病中，遗传性肾病属于常染色体隐性遗传;

3、进行性肌营养不良：是以进行性加重的肌肉无力、肌萎缩为主要表现的遗传性疾病，属于X连锁隐性遗传病，而不是常染色体显性遗传病。所以，进行性肌营养不良患者的子女，可能会将该病遗传给子女;

4、先天性聋哑：是由于遗传性耳聋基因导致的先天性耳聋，而不是遗传性疾病;

5、常染色体隐性遗传病：如果父母都是携带者，可能子女中一方会生病，而另一方可能不会生病，但可能将其遗传给后代，导致后代出现常染色体隐性遗传病;

6、单基因遗传病：单基因遗传病中可能存在单个基因突变，而单个基因突变会导致遗传性肾病、进行性肌营养不良、先天性聋哑等疾病。

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