哪些病不属于伴性遗传病

伴性遗传病是一种较为少见的遗传病，而并非是一种单纯的遗传病，由于生殖细胞在发育过程中出现异常而导致，而这种疾病的遗传方式比较复杂，可将其分为X伴性遗传病和非X伴性遗传病，主要如下：

1、X染色体隐性遗传病：人类的性染色体是XY，因此当男性的X染色体上携带致病基因，则可能会表现为无症状，而女性的X染色体上携带有23对染色体，因此有可能将其传给下一代，即女性的致病基因是在X染色体上。而男性的致病基因是在Y染色体上，所以此类患者的后代中，一般会从父亲那里继承而来;

2、常染色体显性遗传病：人类的常染色体是Y染色体，所以正常情况下，男性的Y染色体上都会携带一个致病基因。但如果男性的Y染色体上携带的致病基因与女性的X染色体上的致病基因结合，则会导致患者出现疾病，即男性的X染色体上携带有致病基因，而女性的X染色体上携带的致病基因则不会发病;

3、常染色体隐性遗传病：遗传性疾病的致病基因在常染色体上，所以一般情况下，男性的常染色体上都会携带一个致病基因，但不会出现临床症状，而女性的常染色体上携带的致病基因则可能会通过两次传递而出现疾病;

4、X连锁显性遗传病：主要是指男性的X染色体上携带有致病基因，但后代中男性的X染色体上会携带有致病基因，则可能会导致后代中男性的X染色体上携带有致病基因，而女性的X染色体上携带的致病基因则可能会通过两次传递而发病。

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