伴性遗传病和人类遗传病

伴性遗传病和人类遗传病，在临床上并没有较为明确的定义，在临床上认为伴性遗传病和人类遗传病是一个整体，并不是某一单独的疾病。

1、遗传性肾病：遗传性肾病是由于遗传基因介导的一种肾脏疾病，在临床上较为多见，比如多发性家族性肾病、遗传性肾炎等。由于人类基因上携带了多个致病基因，当后代存在这些基因时，就可能会发病;

2、多发性家族性骨病：多发性家族性骨病是一种遗传性骨病，主要是由于X染色体上的遗传性基因所导致。比如父母都是多发性骨病患者，可能孩子也会是多发性家族性骨病患者，但一般不会出现肾脏表现，只是表现为关节疼痛等症状;

3、多发性肌炎、皮肌炎：这类疾病是一种免疫介导的肌肉炎症性疾病，主要是由于人体免疫系统异常，产生了自身抗体，导致肌肉出现炎症。这类患者也具有一定的遗传倾向，如果父母患有多发性肌炎或者皮肌炎，后代出现多发性肌炎或者皮肌炎的概率就会比较高;

4、脊髓灰质炎：脊髓灰质炎是由于脊髓灰质炎病毒所引起的急性传染病，属于一种非特异性肠道传染病，也是一种伴性遗传病。患者多会出现发热、咽痛、腹泻等症状，后期还可能会导致心肌炎、脑炎等，严重时可能会危及生命。

除上述疾病外，比如戈谢病、阿尔兹海默病等，都属于遗传性疾病，而人类遗传病则包括遗传性聋哑、白化病、戈谢病、地中海贫血、遗传性高脂血症等。

临床上对于伴性遗传病和人类遗传病，在治疗方面并没有较好的治疗方法，因为大多数遗传性疾病，多是由于遗传物质发生改变，导致基因突变所引起。

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