伴性遗传病的类型和规律

伴性遗传病是指某些遗传病的致病基因位于X染色体上，而致病基因导致伴性遗传病的发生。伴性遗传病的类型可分为X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性非随性遗传病、X连锁隐性遗传病，以及Y连锁遗传病等。

1、X连锁显性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等。男性患者与女性健康者生育的后代中，儿子均为正常者，而女儿则因遗传其父亲的致病基因而致病，建议流产;女性患者与健康男性的后代中则无论男女均有患病风险，建议选择人工流产;

2、X连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如抗维生素D佝偻病、软骨病、骨纤维发育不良等。男性患者与女性健康者生育的后代中，儿子均为正常，而女儿则因遗传其父亲的致病基因而致病;女性患者与健康男性的后代中，则无论男女均有患病风险，建议选择人工流产;

3、X连锁显性非随性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肾病、抗维生素D佝偻病等。男性患者与女性健康者生育的后代中，儿子均为正常，而女儿则因遗传其父亲的致病基因而致病;女性患者与健康男性的后代中，则无论男女均有患病风险，建议选择人工流产;

4、Y连锁遗传病：致病基因在Y染色体上，所以无论男女只要携带此基因就会发病。比如遗传性肝炎、进行性肌营养不良等。男性患者与女性健康者生育的后代中，儿子均为正常，而女儿则因遗传Y基因而致病。

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