羊水检查多基因遗传病检测

羊水检查多基因遗传病是指利用羊水细胞进行胎儿染色体核型分析、染色体微阵列分析等，以诊断21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形等单基因或多基因遗传病的检查方法。羊水检查是产前筛查和产前诊断的重要手段之一，在临床应用广泛。

一、目的与意义

通过羊水检查可了解胎儿有无染色体异常及结构异常，如常见的先天性心脏病、肢体发育不全、肾积水、食道闭锁、巨舌症、巨结肠、脐疝、脑瘫等疾病，同时还可以对某些遗传代谢性疾病做出早期诊断，为早期治疗提供依据。

二、适应证

1.高龄孕妇：随着年龄增长，卵子质量下降，发生染色体异常的概率增加，因此建议在怀孕16-18周时行羊水检查。

2.唐氏综合征高危人群：如果母亲存在唐氏综合征家族史，或者父亲年龄大于35岁，均属于高危因素，可在怀孕中期做羊水检查。

3.其他情况：对于既往分娩过患有染色体疾病的新生儿，再次妊娠者应考虑行羊水检查。

三、检查过程

通常是在医生操作下抽取适量羊水，然后离心处理得到羊水中的上清液，再将上清液进行培养后使用显带技术、FISH技术、芯片技术等进行检查。

四、注意事项

由于羊水中存在母血，所以若女性本身患有地中海贫血，则不适合进行羊水检查。此外，若出现阴道流血的情况，也不适合进行羊水检查，以免导致宫内感染等情况的发生。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。