哮喘属单基因遗传病多

哮喘并不属于单基因遗传病，而是一种多基因遗传病，其遗传模式不明。多基因遗传病是指受多基因遗传因素影响的疾病，主要包括单基因遗传病、多基因遗传病两种情况。

1、单基因遗传病：单基因遗传病是指受单个基因影响的疾病，大多数单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊柱裂、无脑儿、小头畸形等，这类疾病的遗传方式主要是常染色体显性遗传，单个基因遗传病大多数为常染色体隐性遗传;

2、多基因遗传病：多基因遗传病又称为复杂性多基因遗传病，是指受多基因遗传因素影响的疾病，大多数多基因遗传病，如精神分裂症、癫痫、精神迟钝、进行性肌营养不良、先天性聋哑等，这类疾病的遗传方式主要是常染色体显性遗传或隐性遗传。

单基因遗传病或多基因遗传病，在不了解具体的遗传方式时，建议患者或家属及时咨询有关专业医生，在了解具体的遗传方式后，对于可能出现的后天性因素做出判断，以免因遗传病而影响身体健康及生活质量。若患者出现哮喘，建议及时就医，在医生指导下根据自身病情，选择合适的药物进行治疗，如布地奈德吸入气雾剂、沙丁胺醇吸入气雾剂、丙酸倍氯米松鼻气雾剂等糖皮质激素，以及沙美特罗替卡松粉吸入剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂等药物。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。