单基因遗传病大约有多少种

单基因遗传病大约有多少种，并不能确定，因为单基因遗传病也可分为多基因遗传病和单基因遗传病，每个人患有单基因遗传病的几率均不一样，而且单基因遗传病的遗传方式也存在一定差异。

1、多基因遗传病：多基因遗传病大约有6种，包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、先天性肌强直、先天性聋哑、以及红绿色盲症等。单基因遗传病还包括进行性肌营养不良、先天性聋哑、以及进行性肌萎缩等疾病;

2、单基因遗传病：单基因遗传病大约有4种，包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、先天性肌强直、先天性聋哑等。其中以苯丙酮尿症为例，属于常染色体隐性遗传病，如果父母双方都患有苯丙酮尿症，子女患有苯丙酮尿症的概率比较高，属于单基因遗传病;

3、先天性肌强直：先天性肌强直属于常染色体显性遗传病，如果父母双方均患有先天性肌强直，子女患有先天性肌强直的概率比较高，属于单基因遗传病;

4、先天性聋哑：先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，如果父母双方都患有先天性聋哑，则子女患有先天性聋哑的概率比较高，属于单基因遗传病;

5、红绿色盲症：红绿色盲症是常见的先天性遗传病，如果父母双方都患有红绿色盲症，则子女出现红绿色盲症的概率比较高，属于单基因遗传病。

单基因遗传病会出现隔代遗传，所以建议在怀孕之前做好优生优育的检查，以便了解单基因遗传病的遗传方式。在出现单基因遗传病后，有可能会导致胎儿出现畸形，甚至还有可能会引起死胎、流产，因此在怀孕后需要定期到医院做产检，以便了解胎儿的生长发育情况。

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