单基因遗传病属于人类吗

单基因遗传病是人类，因为单基因遗传病的致病基因位于在染色体上，而且只有一个基因，所以遗传疾病的基因型都是独立存在的。单基因遗传病也分为多基因遗传病和单基因遗传病，多基因遗传病是指在同一个基因上控制的遗传病，而单基因遗传病大部分是以非亲代传递。

1、多基因遗传病：如果一个人有多个基因，但只有一个基因，则称为多基因遗传病。多基因遗传病又分为常染色体显性遗传病，也常染色体隐性遗传病，以及X连锁显性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。还有一种常染色体隐性遗传病，如果一个孩子的基因是一个隐性基因，但表现为只有一个基因，也称为隐性基因，而且通常都是单代遗传病;

2、单基因遗传病：如果一个人有一个基因，但表现为只有一个基因，则称为单基因遗传病。单基因遗传病的特点是，每代都有一个基因，而且是独立存在的。单基因遗传病的遗传特点，主要是通过上一代的基因遗传，而且是隔代遗传，遗传几率较高;

3、家族性结肠息肉：大部分都是因为家族遗传导致，如果一个家族中有一个人患有结肠息肉，其他的家族成员患病的概率要比正常人高，所以单基因遗传病也包括家族性结肠息肉;

4、先天性聋哑：由于单基因遗传病，每代都有一个基因，一个基因控制着一个人的全部基因，一个人的基因是不会遗传的，所以一个人不会传染上单基因遗传病，而是受到了家族遗传的影响。

单基因遗传病的特点是，每代都有一个基因，所以遗传几率较高，而且单基因遗传病的遗传几率也较高。

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