多基因与单基因遗传病

多基因遗传病是指受多基因遗传影响，同时可以影响多个基因甚至单个基因的遗传病，其遗传特点主要为杂合子的双重遗传，而单基因遗传病则包含一种或几种基因的遗传病，且遗传方式较多，因此多基因遗传病可分为多基因遗传病和单基因遗传病两大类。

一、多基因遗传病：

1、染色体异常：指受精卵或胚胎在遗传物质的基础上，存在着数量结构、功能等的异常，而导致出生后出现不同程度的症状;

2、神经管畸形：是一类由于先天胚胎发育不全导致的先天性疾病，是人类最重要的遗传疾病之一;

3、唇腭裂：是由于遗传因素导致的唇腭部肌肉和结构的先天性缺陷性疾病;

4、先天性心脏病：是指胚胎在母体内发育期间，心脏和血管在母体发育过程中受到机械因素、营养因素、放射因素及其他因素的影响，引起的原始心血管结构损害，导致心脏、血管的形态和功能异常。

二、单基因遗传病：

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或功能异常所引起的皮肤，以及眼睛、毛发和其他器官黑色素生成异常的遗传病;

2、苯丙酮尿症：是由于酪氨酸酶基因的突变所引起的常见常染色体隐性遗传的先天性遗传病;

3、先天性聋哑：是由于遗传因素导致的基因遗传性耳聋，或听力损害的先天性遗传病，也包括遗传性聋哑;

4、X连锁隐性遗传病：是指由于X染色体上的基因出现问题而导致的疾病，常见的有遗传性肺炎、先天性聋哑、精神分裂症等。

此外，还有很多遗传病的遗传方式比较多，每种遗传病的遗传方式都不尽相同，因此建议在备孕之前先到医院进行遗传病的筛查，明确遗传病的类型，然后在专业医生的指导下选择适合自己的生育方案。

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