一个人两种多基因遗传病

临床上并没有两个人一种、另一个人另一种的多基因遗传病的说法。多基因遗传病是指受两对以上致病基因控制，并且由环境因素与遗传因素综合作用而引起的疾病，其发病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

如果父母双方都是某种多基因遗传病的携带者或患者，子女患病概率为50%，即有2/3的概率不患此病，1/3的概率会患此病。若双亲均无该种疾病的临床表现，则子代得病概率为0，说明多基因遗传病具有家族聚集现象及可代性现象。若仅有一方患有该病，另一方未患病，子代患病概率为 1/2 ，说明单基因遗传病不存在家族聚集现象及可代性现象。

常见的常染色体显性遗传多基因遗传病包括高血压、哮喘等；隐性遗传多基因遗传病如原发性高胆固醇血症、原发性低钠血症、先天性耳聋等。临床上通常无法通过症状判断是否患有上述疾病，建议此类人群到医院进行检查明确诊断。

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