常染色体隐性遗传病算法

常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体上，但其遗传学特性与其它遗传病相似，通常将无关键基因列举出来，因此常染色体隐性遗传病的遗传方式多种多样，主要包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁隐性遗传病及线粒体遗传病。

1、常染色体显性遗传病：致病基因位于常染色体上，所以只要父母有一方是常染色体显性遗传病，孩子就一定会发病。常染色体显性遗传病的致病基因是在X染色体上，所以只要父母是其中一方，无论孩子是男孩还是女孩，都可能发病;

2、常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，所以无论孩子是男孩还是女孩，都可能发病。常染色体隐性遗传病的致病基因是在常染色体上，所以只要是父母一方是常染色体隐性遗传病，则孩子一定会发病;

3、X连锁隐性遗传病：致病基因是在X染色体上，所以只要是父母都是带有X染色体的显性遗传病，孩子一定会发病。所以女性建议做好孕前或者孕中的检查，以排除常染色体隐性遗传病;

4、线粒体遗传病：致病基因在线粒体中，所以无论男女，只要父母双方是带有线粒体遗传病的致病基因，通常都可能会导致孩子发病。

常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体上，所以遗传方式多种多样，而且致病基因多、传递速度快，发病也比较早，治疗也比较困难。所以建议做好孕前或者孕中的检查，以排除常染色体隐性遗传病。

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