嗅盲是单基因遗传病

嗅觉障碍可能是单基因遗传病，也可能是多基因遗传病，或者是与环境因素、神经发育、药物因素等有关，建议到医院进行检查，以明确诊断。

1、单基因遗传病：主要是指单个基因出现异常，而引起的一系列疾病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，可单代遗传，也可隔代遗传，属于单基因遗传病，而且单基因遗传病的遗传方式较多，可以通过基因检测明确;

2、多基因遗传病：多基因遗传病大多是指家族中有多个人出现基因缺陷，导致后代出现大量基因缺陷，一般是通过遗传学检测进行判断，而不是单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，可表现为隔代遗传;

3、环境因素：人类所生存的环境比较复杂，如果长期处于有毒物质的环境中，或者经常接触放射性物质等，可能会损伤人体的细胞，导致基因突变，引起嗅觉障碍，属于多基因遗传病，而单基因遗传病不属于此类疾病;

4、神经发育：神经发育是中枢神经系统的生长发育，包括大脑、脊髓等各个部位，以及周围神经系统的发育，神经发育迟缓可导致嗅觉障碍，而单基因遗传病大多表现为智力障碍、精神发育迟缓等，所以不属于单基因遗传病;

5、药物因素：如抗生素、抗癌药物等，因为某些药物存在一定的神经毒性，导致神经损伤，引起嗅觉障碍，而单基因遗传病通常没有这种毒性，所以不属于单基因遗传病。

此外，还有自身免疫性疾病、肿瘤等，都可以导致嗅觉障碍，所以建议到医院进行检查，以明确诊断。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。