单基因遗传病性状

单基因遗传病是一种遗传性疾病，症状主要为患者自身基因突变，或者单一基因遗传导致的一系列疾病，其遗传模式可表现为隔代遗传、代代遗传、交代遗传等。

1、隔代遗传：如果夫妻双方或者有血缘关系的亲属患有遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则子代也可能会出现相同的遗传性疾病，这种情况下人们所共同的亲属一般不患有遗传病;

2、代遗传：如果亲代中有人患有遗传病，则子代出现遗传病的几率较高，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。亲代中其他成员如果患有相同的遗传病，也可能会导致下一代出现遗传病;

3、交代遗传：如果家族中有人曾患有遗传病，则后代可能会被遗传上，如阿-斯伯格综合征、进行性肌营养不良、戈谢病等。如果亲属中有人患有遗传病，则后代也可能会出现相同的遗传病;

4、随代遗传：家族中无人患病，则后代也不会出现遗传病，如聋哑人、先天性盲人等。

此外，单基因遗传病也可表现为无端遗传，即通过无缘无故的传递遗传给后代，这种情况也属于单基因遗传病。

单基因遗传病的遗传特点主要为隔代遗传，遗传病的隔代遗传是重要的特点，而单基因遗传病也是一种遗传性疾病，并不会通过隔代遗传或者是随代遗传。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。