遗传病单基因多基因

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起，并可通过生殖细胞或染色体向后代传递的一类疾病。根据发病原因可分为单基因遗传病和多基因遗传病。

一、单基因遗传病

1.显性遗传：如果致病基因位于一对染色体的同一基因座上，且等位基因是显性，致病基因会完全表达出临床症状，则称为显性遗传。若致病基因位于一对染色体的不同基因座上，在减数分裂形成配子的过程中，各基因中的一个来自父方，另一个来自母方，表现为随机不分离的现象，导致个体得到不同表现型的两个配子，故可出现性状分离现象，不属于显性遗传。

2.隐性遗传：如果致病基因位于一对染色体的同一基因座上，且等位基因为隐性，致病基因不会全部表达出来，则称为隐性遗传。由于致病基因在减数分裂形成配子过程中会发生连锁互斥，所以会出现交叉遗传的现象，即男性患者传给男性的儿子为正常基因携带者，传给女儿均为患者；女性杂合子为显带者，但其子女均不受影响。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是由多个基因以及多个环境因素决定的一种遗传性疾病，通常情况下具有家族聚集现象，如高血压、糖尿病、哮喘等。一般情况下，多基因遗传病患者的父母患病的概率较大，而且发病率与亲代的患病概率呈正相关的关系，但是并不一定能够表现出连续遗传的特点。

临床上常见的单基因遗传病有脊髓性肌肉萎缩症、先天愚型、黑尿病、假肥大型肌营养不良等，常见的多基因遗传病有高血压、糖尿病、哮喘等。建议存在遗传病的人群及时到医院产科就诊，完善血常规检查、B超检查等明确诊断。

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