影响单基因遗传病的因素

影响单基因遗传病的因素，主要包括家族遗传病史、基因突变、染色体异常，以及辐射因素等。因此，有生育单基因遗传病的准备，或者已经怀孕的女性，建议做好产前筛查和产前诊断，避免不良妊娠结果。

1、家族遗传病史：通过家族遗传病史的情况，可以检测单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊肌萎缩症等。如果父亲、母亲中有一方患有此类疾病，则本人得这些疾病的概率也比较大，可以遵医嘱选择羊水穿刺，明确诊断;

2、基因突变：人类单基因遗传病，是指由单个基因突变导致的疾病，而人类单基因遗传病大多数是由于杂合子的时候，两条染色体上都存在致病基因，从而导致后代出现相同的疾病。所以在进行基因检测时，可以明确单基因遗传病的突变位点;

3、染色体异常：遗传性疾病的发生，与染色体的异常改变有一定关系，如果夫妻中有一人患有染色体异常性疾病，则后代发生染色体异常性疾病的概率会比正常夫妻高;

4、辐射因素：如果在怀孕期间，孕妇在受孕前后未做好充分的检查，而且经常接触有害物质，就可能会导致染色体畸变，进而增加生出单基因遗传病胎儿的概率。

此外，还有自身免疫性疾病、肿瘤等因素，并不仅限于上述情况。所以为了优生优育，建议在备孕之前做好产前筛查和产前诊断。而如果已经怀孕，则建议做好产前筛查和产前诊断，并且积极进行治疗。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。