多基因遗传病的发病率高于单基因遗传病,因为多基因遗传病的致病原因中,大多数是单基因遗传缺陷,导致后代也会发病。因此,多基因遗传病的发病具有家族聚集性,而单基因遗传病相对于多基因遗传病更为少见。多基因遗传病是指在同一家族内,同时或先后代存在两种以上基因缺陷,而导致的一系列疾病,通常需要进行基因检测明确诊断。
1、多基因遗传缺陷:以脊柱畸形、先天性心脏病、无脑儿等为主要表现,属于多基因遗传缺陷,而单基因遗传病大多数是单个基因遗传缺陷,因此,多基因遗传病的发病率高于单基因遗传病;
2、单基因遗传病:其中以白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等为主要表现,属于单基因遗传缺陷。而对于糖尿病来说,如果父母双方都有糖尿病,则子女患糖尿病的概率为50%,如果父母双方都没有糖尿病,则子女患糖尿病的概率为20%,而健康人群中,一般只有1/4的患糖尿病;
3、家族聚集性:单基因遗传病的遗传方式,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传等,而家族聚集性的多基因遗传病,通常是指家族中至少有2个成员患有糖尿病,且2型糖尿病的遗传基因至少存在1个,因此,多基因遗传病的发病率高于单基因遗传病;
4、其他:由于不同疾病的遗传基因不同,因此,不同的单基因遗传病,发病率也存在一定的差异。如2型糖尿病,如果父母都存在2型糖尿病,则子女患糖尿病的概率为50%,如果父母双方都没有糖尿病,则子女患糖尿病的概率为0%。
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