单基因遗传病有哪几大类型的

单基因遗传病可以分为三大类型，包括线粒体遗传病、染色体遗传病、X连锁显性遗传病，以及常染色体显性遗传病。不同的单基因遗传病，通常有不同的遗传特点，而且单基因遗传病也分为多基因遗传病和线粒体遗传病。

1、线粒体遗传病：通常是以母系遗传的方式进行遗传，如果母亲患有线粒体遗传病，可以通过基因的方式遗传给孩子，如线粒体肌病、进行性肌营养不良等，属于单基因遗传病，而且是比较常见的一种;

2、染色体遗传病：如果父母双方或者其中一方患有遗传性的染色体疾病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，这类遗传病属于多基因遗传病，通常是以常染色体的方式遗传;

3、X连锁显性遗传病：也称为X连锁隐性遗传病，如果父亲或者母亲患有X连锁显性遗传病，可以只传给子女，子女中男性的发病率要明显高于女性;

4、常染色体显性遗传病：如果父母都患有相同的常染色体隐性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则子女患有相同的常染色体隐性遗传病的概率会比较高。

单基因遗传病的遗传特点，还有可能会因为环境因素、个人体质等原因有所差异。单基因遗传病的患者，在日常生活中需要避免有可能会诱发疾病的因素，如远离致病环境、避免接触致病基因，以免疾病发作。

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