单基因和多基因遗传病的特点生物

单基因遗传病是通过遗传物质发生改变所引起的疾病，通常具有群体性、单代性、遗传性，以及进行性遗传等特点，而多基因遗传病具有家族性、非家族性、复杂性的特点。

1、群体性：由单个基因起作用，而一对基因共同作用时，会产生子代，所以不同的单基因遗传病，其遗传方式也会有所不同;

2、单代性：通常一个基因起作用，而一个基因的作用是至少五个，且通常是较为稳定的，这种遗传方式称为单代性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、戈登综合征等;

3、遗传性：若夫妻双方或一方为多基因遗传病，则子代出现多基因遗传病的概率会更高，且单基因遗传病的遗传方式通常是常染色体显性，而多基因遗传病的遗传方式是隐性;

4、复杂性：单基因遗传病的遗传过程相对较复杂，且多基因遗传病一般是一个家族遗传，因此在临床上进行的研究，通常不能解释单基因遗传病，且单基因遗传病的后代可能会出现精神障碍以及智力障碍等情况。

单基因遗传病和多基因遗传病，在临床上的表现也会有所不同。单基因遗传病的特点是，可以将其遗传给子代，而多基因遗传病的遗传方式相对较复杂，通常是将多个基因的遗传方式进行组合后遗传，所以在临床上进行遗传病的诊断时，要根据单基因遗传病的特点进行分析。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。