为什么要选择单基因遗传病

选择单基因遗传病是因为单基因遗传病的致病基因位于一种或几种基因上，这些基因都可以作为不同的蛋白质发挥作用，从而导致疾病。而且单基因遗传病的致病基因通常只有一个，所以导致疾病的原因比较复杂。

1、抗原决定簇：决定蛋白质产生的抗原决定簇是单基因决定簇，包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸蛋白。当抗原决定簇改变后，就会导致基因的突变、蛋白质的缺失，从而引起单基因遗传病;

2、抗原决定簇：抗原决定簇是指与机体某一特异性结合的蛋白质，由于其数量或质量的差异，通过遗传物质传递给下一代，使后代获得同一种单基因遗传病，所以称为单基因遗传病;

3、染色体缺失：染色体是遗传物质的主要载体，如果染色体出现缺失或者结构异常，就会导致遗传性疾病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。所以在进行生育前，夫妻双方要进行婚检，以保证生育出健康的孩子;

4、线粒体基因：线粒体基因属于遗传性的致病基因，如果在遗传过程中出现突变，就会导致线粒体基因出现异常，从而引起线粒体遗传病，如进行性肌营养不良、进行性肌萎缩等。

单基因遗传病可对胎儿、新生儿、自身基因等方面造成一定影响，所以在怀孕之前建议进行优生检查，确定是否存在单基因遗传病的情况。若存在，则可在孕期进行相关的基因检测，在出生后做好遗传病的防治工作。

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