单基因与多基因遗传病的关系

单基因遗传病是通过遗传物质发生传递，而不是通过传染源传递，而是通过胚胎或胎儿遗传的方式进行传播。多基因遗传病一般是指在同一个家族内，同时或先后有2个以上的基因病，而每一个基因都传递至少1个基因，这种遗传病大多是非常复杂的遗传病，非常复杂的多基因遗传病，可以根据不同的基因来进行分类，不同的单基因遗传病，它们之间的遗传方式、遗传规律、遗传结局都不一样。

1、单基因遗传病：单基因遗传病大多是指以一种生理现象或者是一种病理现象为特征的遗传病，通常是指以一种基因方式进行传递，每一种单基因遗传病，都与一个决定的氨基酸基因的起源或者是作用有着密切的关系，如果氨基酸的起源或者作用方式出现异常，就会导致单基因遗传病;

2、多基因遗传病：多基因遗传病大多是指由2个或2个以上基因突变导致的疾病，每种基因都起着重要的作用，大多是由一个或多个基因的突变，导致2个或多个基因的功能同时出现异常，而引起的一种疾病，比如糖尿病、高血压等。多基因遗传病还可以进行隔代遗传，就是如果家族中有2个以上的人患有多基因遗传病，那么子女患有多基因遗传病的概率就会大大增加，而且多基因遗传病还有可能会导致后代出现先天性的疾病，或者是在子女之间传递给后代，所以一定要在发生遗传病的时候做好预防，避免这种疾病的遗传给下一代。

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