人类单基因遗传病可分为

人类单基因遗传病可分为先天性遗传病和后天性遗传病，先天性遗传病大多是指单基因遗传病，而后天性遗传病大多是指多基因遗传病。临床上，单基因遗传病较多，主要包括单纯性遗传病、先天性遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病等。

一、先天性遗传病：

1、单纯性遗传病：即只有一个致病基因，或者是一个基因的突变，导致的一个单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、先天性肌强直、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等;

2、先天性遗传病：若夫妻双方或其中一方有一个这样的基因，另一方没有，而是与其生殖细胞在形成配子时，就会导致后代出现相同的基因，引起后代的先天性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

二、后天性遗传病：

1、多基因遗传病：人类可以出现两种以上的基因突变，一个是纯合子或者双杂合子，另一个是杂合子。如果夫妻一方的基因是纯合子，另一方的基因是双杂合子，其后代一般都会表现为双眼皮、眼睑下垂、耳聋、精神发育迟滞、癫痫、精神分裂症等多种先天性遗传病;

2、线粒体遗传病：是指一组由于遗传基因缺陷导致的线粒体结构、功能异常，致使细胞呼吸链及能量代谢障碍而产生的疾病，如糖原贮积症、肌病、眼球震颤等;

3、脂肪代谢遗传病：是指由于遗传基因缺陷导致的脂肪代谢缺陷，引起的脂肪代谢障碍，表现为脂肪组织的发育不良、脂肪肝、高脂血症、肝脾肿大等症状。

单基因遗传病大多是指单个基因的遗传病，而多基因遗传病通常是指多基因遗传病，两种或两种以上的基因同时发生遗传，表现为家族性高脂血症、脂肪肝、糖尿病、先天性聋哑等疾病。

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