单基因遗传病是通过遗传学基因检测,发现只有一个基因,或者两个基因,即单个基因,这种疾病只有单一的致病基因,所以无法进行针对性治疗。多基因遗传病是指在同一家族内,同时或者先后有两个以上的基因,这种遗传病有很多种,可以根据突变的基因进行分类,如狂犬病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
1、狂犬病:单基因遗传病中的狂犬病,只有一个基因,而且是具有传染性的狂犬病,遗传的几率较高,如果家中有狂犬病患者,在被狗或猫等动物咬伤后,需要及时注射狂犬病疫苗,防止狂犬病的发生;
2、进行性肌营养不良:进行性肌营养不良只有一种基因,即单个基因,如果携带此基因,则不会发病,但会通过遗传的方式遗传给后代,此疾病多发生在男性,通常母亲为携带者,不建议进行妊娠;
3、苯丙酮尿症:是常染色体隐性遗传的先天性疾病,其特点是生长发育迟缓,身体的各个器官均会出现病变,同时还会表现出多汗、尿液或汗液有鼠臭味等症状,而且患者的皮肤以及毛发会出现白变,所以在孕期前要进行遗传咨询;
4、先天性聋哑:先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传的疾病,患者的身体健康不会受到影响,但由于听力损失,经常无法正常交流,需要通过助听器或者人工耳蜗来进行治疗。
单基因遗传病的预防措施,主要是做好产前筛查,在孕期可以通过羊水穿刺等方法进行筛查,做到优生优育。而多基因遗传病在后天可以通过改变生活方式,如饮食上做到不偏食、不挑食,少吃高油、高脂、高糖的食物,多吃新鲜的水果、蔬菜,以及富含蛋白质、维生素的食物。
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