单基因遗传病都是伴性遗传吗

单基因遗传病并不都是伴性遗传，单基因遗传病也可分为非伴性遗传病和伴性遗传病，非伴性遗传病大多是单代遗传，而伴性遗传病大多是通过常染色体上的遗传基因转化而来，所以不同的单基因遗传病，后代出现的遗传病种类也不同。

一、非伴性遗传病：

1、脂肪沉积病：是由于脂肪代谢异常引起的疾病，可出现高脂血症，脂肪沉积在心脏、肝脏、脾脏等器官时，会对器官造成损伤;

2、进行性肌营养不良：属于X连锁隐性遗传病，致病基因在X染色体上，所以无论是男性还是女性，都表现为进行性肌肉萎缩，最常见的表现是肩胛带肌肉萎缩，而且进展比较缓慢。

二、伴性遗传病：

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏导致，特点是皮肤、毛发和眼睛的部分或完全的色素减退;

2、戈谢病：属于常染色体隐性遗传的进行性骨骼肌肉病，也可伴有心脏、眼部和骨骼等多器官病变;

3、神经纤维瘤病：是常染色体显性遗传病，主要表现为中枢神经系统的多发性神经鞘瘤、视神经胶质瘤等。

单基因遗传病大多是通过常染色体上的遗传基因转化而来，所以并不是所有的单基因遗传病都是伴性遗传，如果家中有单基因遗传病的患者，后代出现单基因遗传病的概率比较高，而且单基因遗传病的致病基因在多数情况下是相同的，不同的单基因遗传病，后代出现的遗传病种类也不同。

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