红绿色盲属于单基因遗传病

红绿色盲可能属于单基因遗传病，也可能是多基因遗传病，和红绿色盲的致病基因位于X染色体上，而且每个人的X染色体上都含有两种不同的基因，分别是红绿色盲基因和蓝绿色盲基因。当男性的X染色体上有红绿色盲基因时，就会表现为红绿色盲。而女性的X染色体上只含有一条，因此不会表现为红绿色盲。红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，隔代遗传的概率不大，大多数是由于母亲的致病基因遗传给了女儿，导致女儿的红绿色盲基因是在X染色体上。

红绿色盲的男性患者和正常人结婚配偶，需要进行优生优育。如果想要彻底改变红绿色盲的症状，可以通过手术治疗，如通过人工视觉植入，改变患者的视觉功能，但是这种手术仅限于成年人，而且需要长期使用药物维持治疗。此外，临床上并没有可以彻底治疗红绿色盲的药物，因此红绿色盲的患者要做好优生优育，以免传给下一代。

红绿色盲的女性患者和正常人结婚，建议不要马上改变红绿色盲的症状，而是通过基因检测的方式，确定自己是否有红绿色盲或者蓝绿色盲的情况，可以避免因为基因遗传而导致自身出现红绿色盲或者蓝绿色盲的情况。

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