单基因多基因遗传病有哪些特点

单基因多基因遗传病比较常见的特点，通常是单一基因发生突变，而且通常是以一种基因起作用，这种情况下有可能会使家族内部的成员也出现多基因遗传病，常见的有白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症、软骨发育不全综合征等。

1、白化病：如果家族中有白化病患者，后代出现白化病的概率比较大，这种疾病一般无法避免，因为白化病是常染色体显性遗传病，但后代有可能会通过基因遗传，从而出现后代也患有白化病的情况;

2、戈登综合征：戈登综合征是一种常染色体显性遗传病，如果家族中有戈登综合征的成员，后代患有戈登综合征的概率也比较大，患者的子代通常为男性;

3、苯丙酮尿症：如果家族中有苯丙酮尿症的成员，后代患有苯丙酮尿症的概率也比较大，因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，如果夫妻中一方患有苯丙酮尿症，后代也可能会患有苯丙酮尿症;

4、软骨发育不全综合征：如果家族中有软骨发育不全综合征的成员，后代也可能会患有软骨发育不全综合征，主要是因为染色体异常导致，如果父母其中一方携带此基因，后代也可能会出现软骨发育不全综合征。

单基因多基因遗传病，还有可能会出现结缔组织病、神经母细胞瘤等，并且发病率比较高，危害也比较大，在日常生活中要注意避免受到辐射，并且注意个人卫生，避免受到感染。

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