近视是单基因隐性遗传病吗

近视不是单基因遗传病，而是一种多基因遗传病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及X染色体遗传。日常生活中，很多人会把多基因遗传病误认为是近视，即多基因遗传病。

1、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传是指单亲本身携带一种致病基因，而后代子女中男性患病，女儿不发病，即为常染色体显性遗传。常染色体显性遗传在红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等疾病中比较多见，属于性连锁隐性遗传;

2、常染色体隐性遗传：即为常染色体隐性遗传，又称为隐性遗传。如果夫妻双方同时将该基因遗传给子女，子女就会100%患病;

3、X染色体遗传：X染色体遗传是指男性患者的X染色体上携带有致病基因，而女性患者的Y染色体上携带的致病基因，可能是正常的，也可能是部分断裂。经过研究发现，患者的子女中男性患病率为50%，女性患者的致病率为50%，且通常女性比男性更容易患上额颞叶癫痫、先天性耳聋以及精神分裂症等疾病;

4、其他：如常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，以及无论是X染色体遗传还是Y染色体遗传，只要携带致病基因，无论是子代还是患者，均可发病。

综上所述，通过对近视遗传的认识，还需了解到导致近视的多因素遗传，并针对不同的遗传方式进行优化，以最大程度地避免高度近视的发生。此外，对于高度近视者，可根据个人情况在医生指导下选择框架眼镜、角膜接触镜等，以缓解近视加深。

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