单基因遗传病筛查挂啥科

单基因遗传病的筛查可以挂遗传咨询科、遗传优生科、产前诊断科等，可以根据就诊医院等级决定，选择适合的筛查方式。

1、遗传咨询科：遗传咨询是通过医学遗传学、医学遗传学、医学物理学、医学影像学、生物学基因组学等理论和方法，研究遗传病的发生、发展、诊断、预防、治疗和康复等问题的一项科学研究工作。因此，可以挂遗传咨询科，判断是否为单基因遗传病，如果确诊，可以通过优生、优育的方式避免传染;

2、遗传优生科：遗传优生科是研究遗传病的发生、发展、诊断、治疗和预防的学科，可以判断是否为单基因遗传病。如果确诊为单基因遗传病，可以通过孕前优生检查、孕期产前筛查、人工流产选择性的避免单基因遗传病;

3、产前诊断科：产前诊断科是通过孕早期、中期的染色体检查，排除胎儿染色体异常，从而确定胎儿是否存在先天性遗传病，如果确诊为单基因遗传病，可以选择适合的妊娠方式，达到优生优育的目的;

4、其他：如果就诊的医院等级较高，分科比较细，还可以挂耳鼻喉科、内科、外科等科室，也可以做单基因遗传病的筛查。

此外，单基因遗传病筛查通常需要空腹抽血，因此，不建议吃东西，以免影响检查结果。在检查前一天要注意清淡饮食，晚上十点后应禁食禁水，第二天空腹进行检查。

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