全色盲是单基因遗传病吗

全色盲可能是单基因遗传病，也可能是多基因遗传病。一般单基因遗传病比较少，多基因遗传病比较多，而且遗传几率也比较高。

1、单基因遗传病：常见的单基因遗传病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，这类疾病的基因主要存在于X染色体上，而且男性的性染色体为XY，所以只要男性的性染色体存在异常，就可能会遗传给后代，所以属于单基因遗传病;

2、多基因遗传病：多基因遗传病比较少，比较常见的多基因遗传病，比如神经纤维瘤病I型、神经纤维瘤病II型等。这些遗传疾病的基因主要分布在染色体上，所以只要患者的染色体存在异常，就可能会遗传给后代，所以属于多基因遗传病;

3、线粒体遗传病：该类疾病的致病基因是在线粒体，而且是与代谢有关的基因，所以如果患者体内的线粒体出现异常，就可能会遗传给后代，所以属于线粒体遗传病;

4、其他：如红绿色盲症、肌阵挛性癫痫等，虽然都属于先天遗传病，但是遗传的后代可能会出现红绿色盲症，或者肌阵挛性癫痫，或者慢性进行性眼外肌麻痹等疾病。

虽然全色盲的遗传几率比较高，但是并不一定会遗传，所以在怀孕之前建议做好产前检查，以便了解是否会遗传给后代。如果检查结果显示胎儿有全色盲的情况，建议在医生的指导下选择是否继续妊娠。

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