调查单基因遗传病的好处

调查单基因遗传病，通常是指通过基因筛查，得出某些遗传性疾病的易患人群，这样可提高疾病的检出率，也可以更好地选择分娩的优质宝宝，所以可以起到很好的预防作用。但基因筛查不是100%准确，所以还要进行多基因、多位点基因筛查，才能更好地明确易患疾病的致病基因，进行优生优育。

1、白种人：白种人中的近亲属间遗传病的发生率较高，如心脏病、胃肠炎、癫痫、精神分裂症等。而对其他几种遗传病来说，其遗传病的发生率较低，所以也可以通过基因筛查的方法，进行疾病易患人群的筛查;

2、黄种人：黄种人中的近亲属间遗传病的发生率较低，比如糖尿病、甲状腺功能低下等。而对其他一些遗传病来说，如红绿色盲、血友病等，这些遗传病的遗传病史，通常都是通过性基因、染色体基因的检测，进行遗传学的检测，所以也可以进行相关基因的筛查;

3、黑种人：黑种人的近亲属间遗传病的发生率较白种人高，比如糖尿病、甲状腺功能亢进等。而对其他一些遗传病来说，一般是通过常染色体基因、染色体基因的检测，进行遗传学的检测，所以也可以进行相关基因的筛查;

4、其他人种：如印第安白皮病、白化病、戈登综合征、脊肌萎缩症、脊髓性肌萎缩症等，都属于单基因遗传病，所以需要进行相关基因的筛查，才能明确相关疾病的遗传病种类，进行优生优育。

此外，还可以通过孕前或孕期的基因筛查，对不良妊娠结局进行预测，从而做出更好的选择，所以应该重视对家族疾病的筛查。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。