五种单基因遗传病的区别

遗传病是以遗传物质发生改变，导致个体或者个体的疾病。遗传病的种类比较多，而五种单基因遗传病的区别，通常有疾病的致病基因、传递方式、疾病症状、遗传规律、影响风险性等。

1、疾病的致病基因：遗传病的致病基因是在遗传物质的基础上，决定了个体的疾病易感性或者疾病严重程度。如果是致病基因携带者，可能不发病，但存在致病基因的突变，可能会导致疾病;

2、传递方式：遗传病的传递方式有，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传和Y染色体遗传。而单基因遗传病只有一种致病基因，所以遗传单基因遗传病只有一种单基因的突变;

3、疾病症状：遗传病的症状有，完全遗传模式与单基因遗传病相似，表现为纯合子双传子或复合子双传子的患者，通常表现为智力障碍、下颌发育不全、小头畸形、眼睑下垂、耳聋、耳鸣、肌张力低下，以及进行性肌无力、腱反射减弱等。而部分单基因遗传病，可以表现为先天性聋哑、先天性盲人、迟发性听力障碍、运动神经元麻痹、进行性肌营养不良、先天性盲人等，疾病表现为先天性聋哑、先天性盲人、迟发性听力障碍等;

4、遗传规律：遗传病的遗传规律是从一个受精卵开始，直至受精卵达到囊胚，并且在子宫内孵化发育成胚胎，然后分化出不同的个体，这个过程与人类的亲生过程相似。而单基因遗传病的遗传规律，是从一个受精卵开始，直至受精卵达到囊胚，并且在子宫内孵化发育成胚胎，然后分化出不同的个体，这个过程与人类亲生过程相似，只是有些单基因遗传病的受精卵可以发育成胚胎，有些单基因遗传病的受精卵不能发育成胚胎;

5、影响风险性：单基因遗传病的危害性，通常要比多基因遗传病更大，而且单基因遗传病的致病基因位于多基因遗传的状态下，所以在临床上，常见的单基因遗传病包括地中海贫血、苯丙酮尿症、戈利木鸟苷环丙沙星蛋白病、丙酸血症等。

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