并指是单基因遗传病吗为什么

并指是先天性手指畸形的总称，可能是单基因遗传病，也可能是多基因遗传病，其遗传模式不明，主要与环境因素、遗传因素、致畸因素等情况有关。

一、单基因遗传病：

1、单基因遗传病：即只有一条染色体出现异常，而另一条染色体出现异常，其遗传模式不明。通常子代中男性患者与女性健康者生育的后代，其后代患有该种疾病的概率为50%，女性患者与健康人群的后代中，该种疾病的概率为50%左右;

2、多基因遗传病：通常是指父母有一方患有先天性手指畸形，其后代受到遗传因素的影响，健康的后代也可能会患有该种疾病。但由于该种疾病的遗传模式不明，属于多基因遗传病，所以出现并指现象时，通常需要通过羊水穿刺等相关检查，进行诊断。

二、多基因遗传病：

如果父母都患有并指，则子代出现并指的概率在80%左右。其遗传模式不明，主要是由于不同基因的遗传，导致两侧手指的基因出现不同，造成手指分布情况不一样，且并指具有一定的遗传倾向。

如果怀疑自己患有并指，可以及时就诊，通过X线检查、超声检查、CT检查等相关检查，进行综合判断。对于并指造成的影响，一般可以通过手术方法进行矫正，以恢复手部功能，提高患者的生活质量。

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