以下属于单基因遗传病的有,包括苯丙酮尿症、丙酮酸尿症、枫糖尿症、戊型病毒性肝炎、地中海贫血等。单基因遗传病是一种较为少见的遗传病,致病基因存在于生殖细胞内,通常只有后代,而男性患者与女性患者的后代受其影响较大。
1、苯丙酮尿症:是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷病,其染色体为常染色体显性遗传,如果父母都患有苯丙酮尿症,则子代患有苯丙酮尿症的概率为100%;
2、丙酮酸尿症:属于常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷病,其染色体为隐性遗传,如果父母都患有丙酮酸尿症,则子代患有丙酮酸尿症的概率为50%;
3、枫糖尿症:也属于单基因遗传病,是由于一种代谢途径中的酶缺陷所致,如果父母都患有枫糖尿症,则子代患枫糖尿症的概率为50%,如果父母都没有枫糖尿症,则子代患枫糖尿症的概率为100%;
4、戊型病毒性肝炎:戊型病毒性肝炎为戊型肝炎病毒感染导致,戊型病毒性肝炎多为散发,如果父母都患有戊型病毒性肝炎,则子代患戊型病毒性肝炎的概率为16%;
5、地中海贫血:地中海贫血是遗传性溶血性贫血,如果父母都是地中海贫血患者,则子代患地中海贫血的概率为25%,如果父母都是正常人,则子代患地中海贫血的概率为14%。
以上单基因遗传病中,以单基因遗传病较为多见,这类疾病的遗传方式较多,如父母患病,则子代也可能会患病。此外,单基因遗传病还可见于结核病、病毒性肝炎、糖尿病等疾病,而多基因遗传病则相对较少,因此,建议保持健康的生活方式,避免接触有毒有害物质,以减少疾病的发生几率。
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