单基因和多基因遗传病有哪些区别

单基因遗传病和多基因遗传病的区别，主要在于致病基因是否存在不同，以及遗传方式、疾病发作形式等方面。建议在专业医生的指导下进行判断，避免盲目判断而延误病情。

1、致病基因是否存在不同：单基因遗传病的致病基因，通常是指可能存在的基因，而多基因遗传病的致病基因是在不同基因上，即不同的致病基因，所以一般单基因遗传病的遗传方式比较多见，而多基因遗传病的遗传方式比较少见;

2、遗传方式不同：单基因遗传病的遗传方式，主要是以孟德尔遗传方式为主，即只要含有一个致病基因，就会表现为发病。而多基因遗传病的遗传方式，是以常染色体显性基因或隐性基因为主，遗传到下一代中，一般是以常染色体显性基因的方式;

3、疾病发作形式不同：单基因遗传病大多是新发病，而多基因遗传病的遗传方式比较复杂，可能是一个家族中就有一个患病的患者，也可能是多个家族中都出现一个患病的患者;

4、致病基因不同：单基因遗传病的致病基因，通常是指在一个基因上，如果该基因是纯合或者双杂合，就会导致疾病，而多基因遗传病的致病基因是单个基因，所以多基因遗传病的遗传方式比较复杂;

5、疾病的好发人群不同：单基因遗传病的好发人群比较少，多基因遗传病的好发人群比较多，如糖尿病、高血压等。

在日常生活中，建议保持良好的作息习惯和饮食习惯，避免劳累、感染，以免增加单基因遗传病发生的风险。如果怀疑有单基因遗传病，则建议及时到医院的遗传基因科就诊，进行血生化等相关检查，判断具体情况。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。