单基因遗传病一般遗传几代

单基因遗传病，一般遗传几代并没有明确的定论。单基因遗传病是一个比较通俗的概念，遗传几代并不能确定，不同的单基因遗传病，所遗传的子女不同，而且单基因遗传病也分为很多类型。

1、脂肪沉积病：如果父母都存在脂肪沉积病，则子女患有单基因遗传病的概率比较大，通常子女会遗传4-5代;

2、进行性肌营养不良：进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、支配运动的肌肉变性为主要表现的遗传性疾病，属于X连锁隐性遗传病，致病基因在X染色体上，所以子女遗传的几率会比较高，通常子女会遗传2-3代;

3、苯丙酮尿症：是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷疾病，而且单基因遗传病的子女，通常都会遗传一个基因，所以子女一般会遗传2-3代;

4、先天性聋哑：先天性聋哑属于遗传性耳聋，如果父母都患有先天性聋哑，则子女的遗传几率通常为50%，如果父母都没有先天性聋哑，则子女的遗传几率为25%左右;

5、脊髓小脑性共济失调：是由于不同基因变异导致的脊髓小脑退行性病变，如果父母都患有脊髓小脑性共济失调，则子女的遗传几率为50%左右，而父母都是携带者，则子女的遗传几率为25%左右。

单基因遗传病，一般遗传几代并不能确定，而且单基因遗传病的子女具体遗传几代也没有明确的定论。对于单基因遗传病的子女，在怀孕之后一定要做好定期产检，而且要做好优生优育的建议。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。