单多基因遗传病多吗

单多基因遗传病比较多，遗传性疾病的发生有单基因和多基因两种方式。单多基因遗传病比较常见的是红绿色盲症、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症。

1、红绿色盲症：红绿色盲症是因X染色体隐性遗传所导致，最常见的致病基因是位于Xq28，因此女性患者通常是致病基因的携带者，可以传给后代，而男性患者一般是性连锁隐性遗传，因此男性患者的子女被传染后，一般不会出现症状，而女性患者的后代中男性患者的儿子有可能是致病基因的携带者;

2、进行性肌营养不良：进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、支配运动的肌肉变性疾病，致病基因至少位于5个，才会表现出相关症状，且至少有2个以上的致病基因，因此男性患者与女性患者的后代中，儿子均为致病基因的携带者，而女性患者的后代中，可能是一个携带者，也可能是一个完全隐性的携带者;

3、苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷疾病，其属于常染色体隐性遗传病，如果父母都存在苯丙酮尿症的情况，则后代子女中大约有1/4的患病率，因此女性患者与男性患者的后代中，儿子均为携带者;

4、其他疾病：单多基因遗传病还包括先天性聋哑、先天性肌强直、骨骼发育不全、糖尿病、进行性肌萎缩、强直性肌营养不良、先天性肾上腺皮质增生症、戈谢病等疾病，以及迟发性运动障碍、进行性肌萎缩侧索硬化、先天性智力障碍等疾病，都属于单多基因遗传病。

建议在怀孕之前一定要做好优生优育的检查，以便尽量排除单多基因遗传病，达到优生优育的目的。如果家族中有生育相关的疾病，建议在优生优育科医生的指导下进行优生优育。

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