单基因遗传病的性状特点

单基因遗传病的性状特点，通常有病灶对侧性、多基因遗传病、先天性遗传病，以及线粒体病等。单基因遗传病是一类由于遗传缺陷导致的疾病，致病基因在疾病发生、发展中发挥作用，且通常只有一个基因，一般不会出现两个基因的异常，而且该疾病的发生具有家族聚集性，如果家里有患病的长辈，则下一代发生此类疾病的几率会高于正常人。

1、病灶对侧性：单基因遗传病大多只有一种致病基因，也有一部分单基因遗传病的基因是另一种基因，即表现为对侧基因的突变形式，所以此类疾病的性状特点是病灶对侧性，即患者的性状可能为正常人，也可能是多种遗传病的一种，如白化病、苯丙酮尿症等;

2、多基因遗传病：单基因遗传病中，最重要的一个基因是PH基因，因为PH基因是丝状结构，携带此基因的人具有两种基因，即患者的PH基因是正常人，但其父母也可能会携带一个异常的基因，从而导致患者出现结婚困难、生育困难等情况;

3、先天性遗传病：单基因遗传病中的第二种常见类型是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，所以其遗传特征也是只有一个基因，因此患者的父母一般都会携带一个异常基因，所以其后代也会出现此种疾病;

4、线粒体病：单基因遗传病还包括线粒体脑肌病，是一组由不同基因遗传缺陷所引起的线粒体代谢障碍性疾病，其遗传特征是眼球和肌肉运动障碍，所以此类疾病的遗传特征也是只有一个基因，因此患者的父母一般都会携带异常基因。

单基因遗传病的治疗措施，通常有饮食调理、物理治疗、药物治疗、心理治疗等，建议根据自己的疾病种类，在医生指导下进行针对性的治疗。

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