多基因单基因遗传病口诀

多基因遗传病可以通过单基因遗传病的口诀进行判断，比较常见的单基因遗传病包括白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、精神分裂症等。由于疾病的复杂性，建议患者及时到医院就诊，然后根据医生建议进行针对性治疗。

1、白化病：是由于患者体内的黑素细胞生成异常，而导致全身皮肤、毛发或眼部色素缺乏的一种遗传病，属于家族遗传病，所以基因上会存在多个基因位点，可导致多基因遗传病，患者主要表现为皮肤颜色白皙，毛发呈白色或黄色，眼睛颜色浅等;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内的苯丙氨酸羟化酶基因异常，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，而出现的一种以近似于正常人的生理代谢为特点的疾病，所以多基因遗传病患者的血液中，苯丙氨酸及其代谢物明显增多，可出现尿液和汗液有鼠臭味，以及智力发育迟缓、癫痫等症状;

3、先天性聋哑：是由于患者体内一种或多种基因片段缺失导致的耳聋，属于先天性遗传病，所以多基因遗传病患者的子女，通常都会出现先天性耳聋，而且是双耳听力消失，伴有语言发育迟缓、语言混乱等症状;

4、精神分裂症：是一种慢性严重的精神疾病，遗传因素在精神分裂症的发病机制中起着重要作用，多基因遗传病患者的父母，通常都会存在精神分裂症，而且患者的同一代或者双亲中，可能存在多基因遗传病患者，所以多基因遗传病患者的子女，可能也会出现精神分裂症。

因为多基因遗传病比较复杂，而且多基因遗传病的治疗难度也比较大，所以建议患者一旦出现疾病，要及时到医院进行检查，然后根据医生建议进行治疗，且要定期到医院进行复查，避免疾病加重。

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