伴y遗传是单基因遗传病

伴Y基因突变导致的疾病，通常有睾丸炎、克氏综合征、先天性肾上腺皮质增生症、大脑镰状细胞瘤。人体的遗传物质主要是染色体，如果某个基因出现变异，就会导致疾病。

1、睾丸炎：Y基因是人体的一种遗传物质，如果睾丸细胞受到损伤，睾丸内的生精细胞就会受到影响，可能会导致精子的基因出现变异，引起无精子症或者少精症，从而导致男性不育;

2、克氏综合征：是由于染色体异常导致，克氏综合征的患者体内的雄激素水平较低，有可能会出现无睾症、睾丸小、尿道下裂等症状，也有可能会导致性功能障碍，甚至会出现不孕的问题;

3、先天性肾上腺皮质增生症：是由于11号染色体上的基因突变所引起，这种情况下也有可能会导致无睾症、女性男性化或者库欣综合征，临床主要表现为血压升高、痤疮、多毛等;

4、大脑镰状细胞瘤：是由于染色体变异导致，多见于电离辐射的人群，临床主要表现为头痛、恶心、呕吐、视力减退、记忆力下降等症状。

建议在怀孕期间，进行羊水穿刺检查判断胎儿是否有染色体异常的问题。如果确定是21-三体综合征，通常建议终止妊娠。而如果是其他疾病导致，则需要根据疾病的具体类型，在医生的指导下进行针对性处理。

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