单基因和多基因遗传病分类

遗传病是一种较为痛苦的病症，对于有生育能力并且有遗传规律的家庭来说，最应该受到关注。临床上单基因和多基因遗传病的分类方法很多，并且按照遗传规律可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等。

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病大多是通过上一代的遗传而获得的，也可通过隔代遗传。常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上，所以只要父母一方有此病，自己子女患病的几率就会比较高，且通常无法改变;

2、常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病大多是通过隔代遗传，也就是只要子女中有一方为携带者，则子女一定会有一半的几率患病，还有一半的几率为正常人;

3、X连锁显性遗传病：X连锁显性遗传病的致病基因在X染色体上，所以只要父母一方有此病，自己子女肯定会有一半的几率患病，而另一半几率为正常人;

4、X连锁隐性遗传病：X连锁隐性遗传病的致病基因是在常染色体上，所以只要父母一方为携带者，自己子女一定会有一半的几率患病，还有一半的几率为正常人。

此外，还有一种单基因遗传病，则是以2-3代的遗传方式进行遗传，也就是如果夫妻都患有相同的单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，则下一代子女患病的几率将会增高。同样是2-3代遗传病，其中的2-3代遗传方式也是如此。遗传病的遗传规律主要分为五种，每种遗传病都有其遗传的规律。

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