单基因和多基因遗传病预防

单基因遗传病可通过隔离传染源、切断传播途径、遗传咨询和产前诊断等方式预防。单基因遗传病是指因上一代发生基因遗传病，而下一代将导致该疾病的发生的遗传物质突变或终止，导致个体发病。

1、隔离传染源：可对患者或家族中其他人进行血缘关系的判断，如果父亲、母亲中有一方患有单基因遗传病，则下一代发病的几率在50%以上，建议在咨询医生后明确是否可以进行备孕，以免造成孩子的出生;

2、切断传播途径：如果是乙型病毒性肝炎等传染病，可以通过血液、体液以及性接触传播，需要对患者的血液进行隔离，避免通过血液传播给性伴侣，而且要在患者治愈前避免进行性生活;

3、遗传咨询：对于单基因遗传病的患者，建议进行遗传咨询，确定其子代是否会发病。若子代发病，则可在妊娠后进行产前诊断，判断孩子是否为单基因遗传病;

4、产前诊断：在妊娠前就应该进行血清学检测，包括定量血清生化、染色体检测等，以判断是否为单基因遗传病，也可进行羊水穿刺，抽取羊水细胞进行染色体核型分析，以判断孩子是否为单基因遗传病。

预防措施一般是改变遗传规律，做到优生优育。在怀孕前夫妻双方应进行体检，明确是否存在不适合受孕的疾病，并且在孕期应做好产前筛查和产前诊断，如确诊为单基因遗传病应及时终止妊娠。

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