单基因多基因遗传病的联系

单基因多基因遗传病，是指临床上有一种或几种遗传病，是将遗传物质基因传递给后代，使后代获得遗传性状。该病较为复杂，多为先天性疾病，且有隔代交叉遗传的现象，致病基因至少包括父母的遗传物质和亲代有关的后代。

1、多基因遗传病：以多基因遗传病为例，其遗传特点主要表现为受累人群中，近亲结婚时，后代子女发病率较高。如脊柱裂、无脑儿、小儿麻痹症、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，以脊柱裂为例，主要为隐性遗传，如果父母都患有脊柱裂，则后代发病率为50%，如果父母都没有脊柱裂，则后代发病率为20%左右;

2、单基因遗传病：单基因遗传病还可见于结婚一年以内的子女，以及父母都为单基因遗传病的携带者，或者是夫妻中一方为携带者，另一方为无携带者。还有一种情况为夫妻都是单基因遗传病的携带者，而另一方是无携带者，这时后代可能发病，也可能不发病，但后代也可能发病;

3、家族性多基因遗传病：单基因遗传病还可见于结婚一年以内的子女，以及父母都为单基因遗传病的携带者，还有一方为家族性多基因遗传病的患者，这时后代可能发病，也可能不发病，但后代也可能发病;

4、线粒体疾病：通常单基因遗传病都具有家族聚集现象，而线粒体疾病则具有明显的家族史现象，如果父母都是线粒体疾病患者，则后代可能发病，而父母都是无线粒体疾病患者，则后代发病率为50%左右。

单基因遗传病的致病基因位于不同的基因上，因此，针对单基因遗传病，目前尚无有效预防手段，但后代有被动接受的一些措施，以减少发病率。

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