单基因遗传病分析题

概述

遗传病是一种较为痛苦的病症，这种病症经常发生在家庭中，有些人会受到影响。单基因遗传病是由单个基因上的致病基因引起的，这些基因可以产生一种蛋白质，这种蛋白质会影响细胞的正常生长和分裂，有时候会导致细胞死亡。

单基因遗传病分析内容

类型

1、多发性家族结肠息肉：是一种常染色体显性遗传病，许多患者是多发性家族结肠息肉综合征患者。2、先天性肌强直：是一种常染色体显性遗传病，许多患者是先天性肌强直，一般来说，发病年龄在3岁之后。3、先天性聋哑：大多数是先天性聋哑，男性多于女性，约占全部耳聋患者的5%。4、马凡氏综合征：是一种常染色体显性遗传病，致病基因在X染色体上。5、进行性肌营养不良症：是一种常染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上。6、纤维肌营养不良：致病基因在X染色体上。7、先天性鱼鳞病：是一种常染色体隐性遗传病，致病基因在2q21上。8、强直性肌营养不良症：致病基因在7q22上。9、先天性附属变异：有些疾病是由于细胞遗传中的遗传物质的变化引起的，如X连锁隐性遗传病，致病基因在7q22上。10、常染色体隐性遗传病：致病基因在2q21，这种遗传病多见于男性，而女性多为携带者。11、常染色体显性遗传病：致病基因在7q22上，这种遗传病多见于男性，而女性多为携带者。12、线粒体疾病：是由于细胞中遗传物质的增加引起的，如线粒体肌病。

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