单基因遗传病有什么疑问

单基因遗传病是一个比较通俗的话题，在医学上并没有明确的概念。遗传病是指由于遗传因素引起的疾病，通常是指亲子关系中有遗传因素存在，导致后代出现的疾病，比如地中海贫血、先天性聋哑、脊柱裂或者唇腭裂等。单基因遗传病的遗传方式多种多样，所以在临床上并没有明确的概念。

1、多基因遗传病：如糖尿病、肥胖症、高血压、冠心病、癫痫等，多基因遗传病一般是通过常染色体显性或隐性遗传，以及线粒体遗传的方式遗传，所以遗传病的遗传几率较高，而且单基因遗传病的后代出现肥胖症、糖尿病、高血压等疾病的几率也比较大;

2、单基因遗传病：如白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，单基因遗传病的遗传方式通常是隐性遗传;

3、线粒体遗传病：如进行性肌营养不良、进行性肌萎缩等，因为细胞中的主要成分是线粒体，而线粒体的功能主要是氧化磷酸化、载体蛋白合成，以及能量代谢，如果细胞中的主要成分缺乏，就会导致代谢障碍，从而引起功能异常，甚至会导致脏器功能衰竭;

4、其他遗传病：如戈谢病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等。戈谢病属于常染色体隐性遗传的原发性骨骼肌肉脂肪代谢紊乱，而神经母细胞瘤是常染色体显性遗传的原发性神经肿瘤，所以遗传因素与疾病的发病有一定的关系。

如果家族中有人口过多，或者有家族遗传病史的情况，建议在怀孕之前做好优生优育的检查，以便能尽量减少遗传病胎儿的出生。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。