单基因遗传病高,还是多基因遗传病高,通常与遗传因素有关,所以无法直接比较哪种疾病高。一般情况下,可以将遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病,主要是通过不同的遗传基因表达来进行判断。
一、单基因遗传病:
1、白化病:是由于酪氨酸激酶缺乏,引起的单基因遗传病,而且白化病是常染色体隐性遗传病,属于X连锁隐性遗传病,所以属于单基因遗传病,而非多基因遗传病;
2、苯丙酮尿症:是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,引起的一种以皮肤、毛发和眼睛等部位黑色素缺乏为主要表现的疾病,属于常染色体隐性遗传病,所以不属于多基因遗传病;
3、先天性聋哑:是由于遗传导致的进行性听力损伤,属于多基因遗传病,而且遗传方式多为常染色体隐性遗传,所以属于单基因遗传病;
4、肌营养不良:是由于患者缺乏肌营养不良基因,导致的进行性肌肉萎缩和无力,属于常染色体隐性遗传病,所以不属于多基因遗传病。
二、多基因遗传病:
1、地中海贫血:是由于患者体内一种或多种基因缺陷,导致珠蛋白生成障碍,从而引起的遗传性溶血性贫血,属于单基因遗传病,所以属于多基因遗传病;
2、遗传性肾病:是由于遗传缺陷导致的肾病,属于单基因遗传病,所以不属于多基因遗传病。
单基因遗传病和多基因遗传病会导致患者出现先天性的畸形、功能障碍等疾病,建议患者平时保持健康的生活方式,且要定期体检,做到早发现、早治疗。
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