单基因遗传病都是伴性遗传

单基因遗传病都是伴性遗传，是指人类的遗传物质，由亲代传递给子代，而单基因遗传病也可分为非伴性遗传病和伴性遗传病，非伴性遗传病大多是单个基因突变导致，而伴性遗传病大多是多个基因突变所致。

1、非伴性遗传病：即通过家族遗传的非遗传性疾病，如线粒体脑病、肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，这类疾病的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传，也可能是X染色体的遗传。而男性的非伴性遗传病大多是常染色体的隐性遗传，可能是通过常染色体上的基因遗传，也可能是通过性染色体的遗传，所以男性的单基因遗传病可能是伴性遗传;

2、伴性遗传病：是指人体遗传物质的一个单个基因，经过一个或多个基因的突变，从而导致一个或多个基因的异常，而这种异常的基因会编码异常的蛋白质，从而使受精卵或胚胎发育出现异常，而这种异常的蛋白质一般是在常染色体上，所以可能是伴性遗传病，其遗传方式也可表现为单基因遗传病;

3、多基因遗传病：是指单基因遗传病中的一种或几种，而每种疾病的遗传方式都是不同的，所以多基因遗传病中的单基因遗传病，大多是以上两种，而多基因遗传病中的单基因遗传病，可能是多个基因突变所致;

4、线粒体脑病：是由于线粒体内的蛋白质含量异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍而引起的中枢神经性系统疾病，由于细胞的遗传物质主要是原核细胞，而线粒体脑病通常是由于细胞内蛋白质超微结构出现异常，所以其遗传方式也是以多基因遗传病为主，而单基因遗传病则可能是单个基因突变导致。

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