单基因和多基因遗传病异同

单基因遗传病和多基因遗传病异同，主要是指杂合子的双亲，以及子代中有双亲的人群，这样的子代发病率会高。多基因遗传病是指单个基因突变，引起的疾病造成遗传性状的不同，如血友病、色盲、聋哑等。

1、血友病：血友病是由于身体内缺乏凝血因子VIII或IX导致，属于X连锁隐性遗传，也就是如果母亲为携带者，父亲为患者，而子代仍然是携带者，就有可能发病。在这种情况下，后代发病的几率约为50%，而男性发病几率是1/4，女性发病几率是1/2，所以单基因遗传病和多基因遗传病，属于同一种疾病，在临床上没有这样的对比，通常需要进行基因检测，才能明确诊断;

2、色盲：是一种先天性色素障碍，通常是X连锁隐性遗传，也就是如果母亲为携带者，父亲为患者，而子代仍然是携带者，就有可能发病。在临床上，色盲的遗传概率，明显高于多基因遗传病;

3、聋哑：多基因遗传病中的一种，即听力损失所导致的耳聋，是由于耳蜗毛细胞出现问题，导致听力出现下降，通常是中耳炎或外耳道炎等炎症引起的结果，而这种情况的遗传概率，与先天性耳聋的遗传概率基本相同;

4、其他：单基因遗传病还可见于结婚困难的人群，或者是有家族史的人群，还有可能会出现隔代遗传的现象。

单基因遗传病和多基因遗传病，在临床上所占的比例并不是很大，所以很多人都是单基因遗传病，而多基因遗传病在临床上的比例，相对来说比较大。

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