单基因遗传病发病年龄

遗传病是一种较为痛苦的病症，单基因遗传病可细分为单纯性遗传病和多基因遗传病，而单基因遗传病的发病年龄主要根据遗传病的类型进行判断，可细分为儿童遗传病、先天性遗传病、家族性遗传病。

一、单基因遗传病：

1、儿童遗传病：如果父母都患有单基因遗传病，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，儿童在出生后就有可能会出现单基因遗传病;

2、先天性遗传病：常见的单基因遗传病有先天性聋哑、小儿麻痹、苯丙酮尿症、先天性肌强直、先天性智力低下等，这种疾病的发病年龄，一般在婴儿期就会发病;

3、家族性遗传病：常见的单基因遗传病有马凡氏综合征、先天性进行性肌营养不良、戈谢病等，发病年龄从2岁以后就可以开始发病。

二、多基因遗传病：

1、家族性遗传病：常见的单基因遗传病有胃肠道外营养综合征、先天性聋哑、先天性肌强直、结节性硬化症、戈谢病等，发病年龄多在20岁以后，甚至更早;

2、先天性遗传病：如先天性聋哑、苯丙酮尿症、先天性肌强直、小儿麻痹症、进行性肌营养不良等，发病年龄多在3岁以后，因为先天性基因缺陷，导致疾病出现。

单基因遗传病的预防措施也比较重要，在怀孕之前夫妻双方要进行体检，如果夫妻双方都患有遗传病，在怀孕之前要做好优生优育的准备，而且要进行孕前的基因检测，避免不良妊娠结果。

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