单隐性基因遗传病

单隐性基因遗传病是一种单一而复杂的遗传病，致病基因是一种或几种位于染色体上的致病等位基因，这种基因的突变或缺失导致单个基因的病变，引起的疾病称为单隐性基因遗传病。单隐性基因遗传病可分为三种，即隐性遗传病、致死性遗传病、X连锁隐性遗传病。

1、隐性遗传病：致病基因在X染色体上，所以无论男女只要携带有该基因，就会发病。隐性遗传病的致病基因在常染色体上，所以通常是从一代向二代遗传，而男性的致病基因是在XY，所以只要在X染色体上有致病基因，就会表现出症状。而女性的致病基因是在XXX，如果有一方是XXX，另一方是XO，就会发病;

2、致死性遗传病：致死性遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因是从亲代传递到后代，所以后代中每代都有一代发病的可能。致死性基因在女性中比较多，如果女性在怀孕后将该基因传给了子代，则子代肯定会发病;

3、X连锁隐性遗传病：致病基因在患者身上，只要有一方是X染色体，无论是男性还是女性，都是从父母传递到后代。而如果没有X染色体，所有的致病基因都是从父母传递过来的，则后代肯定会发病。

单隐性基因遗传病的预防措施，主要是避免近亲结婚，以及减少调婚、嫁接等，以减少单隐性基因遗传病的发生。此外，在婚前进行遗传病的筛查，包括临床婚前咨询、染色体检查等，都可在一定程度上预防单隐性基因遗传病。

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