色盲基因属于单基因遗传病

色盲基因是指伴X染色体者通过一定的基因与母亲DNA连接形成的基因，该基因决定子女是否能够识别父亲的相关致病基因，如果父亲是色盲，母亲是正常人，子女一般是色盲，但也有可能是全色盲，也就是两亲都是色盲，其子女全部是色盲的概率基本一样。所以色盲基因属于单基因遗传病，而且目前的科学研究表明，大多数色盲是单基因遗传导致的。

色盲的发生具有一定的家族聚集性，所以在临床上，建议有色盲家族史的人群进行色觉检查，以明确是否是色盲或者隐性色盲。同时，色盲的患者不能进行正常工作、学习，因为色盲的患者在特定情况下，会导致受害者无法识别红色、绿色等颜色，无法识别交通信号灯的颜色，而出现交通障碍。此外，色盲的患者不能识别别人的五颜六色，所以容易将红绿色盲当成色盲。

虽然色盲的遗传风险较低，但是在日常生活中，色盲的患者需要注意保护好自己，避免色盲的发生。若是怀疑自身存在色盲或者色弱，最好去医院进行色觉镜检查，根据检查结果，在专业医生的指导下选择适合自己的色盲矫正方案。

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